<p>一、崗位職責:</p><p> 1. 全面负责药品生产部门的日常运营管理,确保生产计划按时、保质、保量完成;</p><p> 2. 獲取並審核生產相關文件,包括批生產記錄(BPR)、SOP、工藝規程等,確保符合GMP及PIC/S要求;</p><p>3. 主導生產過程中的偏差調查、CAPA、變更控制及風險評估,確保生產合規與持續改善;</p><p>4. 協調與QA、QC、工程、倉儲、註冊等部門的溝通,確保生產活動與品質、供應鏈、法規要求一致;</p><p>5. 負責生產現場管理,包括人員調度、設備運作、物料管理、環境監控等,確保生產環境符合潔淨區要求;</p><p>6. 主導或參與工藝驗證、清潔驗證、設備驗證等驗證活動,確保生產工藝穩定可靠;</p><p>7. 負責生產團隊的培訓、考核與績效管理,建立高效、合規的生產團隊;</p><p>8. 推動精益生產與持續改善,最佳化生產流程、降低損耗、提升效率;</p><p>9. 配合内外部审计(如卫生署、客户、第三方审计),确保生产区域与文件符合审计要求;</p><p>10. 定期向管理层汇报生产进度、质量指标、资源需求及改进建议。</p><p> 二、任職要求: </p><p>1. 學歷要求:本科或以上,藥學、藥物製劑、化學、生物技術、製藥工程等相關專業;</p><p>2. 工作经验:5年以上药品生产相关经验,其中至3年担任生产管理岗位;</p><p>3. 熟悉GMP、PIC/S及香港药品生产法规,具备固体制剂或无菌制剂生产经验者优先;</p><p>4. 熟悉药品生产工艺流程、设备操作、验证管理及生产文件体系;</p><p>5. 具備人員管理能力,能帶領團隊完成高強度生產任務;</p><p>6. 語言能力:會講粵語,具備良好的中文書寫能力,英語能力佳者優先;</p><p>7. 具備合法在港工作資格(如持有香港身分證或可辦理工作簽證);</p><p>8. 具備強烈的責任感、抗壓能力強,能在高監管環境下保持高效與合規。</p>