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關於Vita Green Group

我們擁有多元化的品牌組合和超過150個產品，不斷擴張並觸及全球市場。在Vita Green，我們堅持最高標準，為更健康的未來鋪平道路。

您將是確保設備、過程和系統保持在驗證狀態的中心。在這個角色中，您將設計並執行符合GMP、PIC/s和其他相關規則標準的驗證協議，領導測試和數據記錄，並跨功能合作，確保合规性和運作可靠性。加入我們，直接影響動態藥品GMP環境中的品質和持續改善。

您會做什麼

• 設計並執行驗證協議——包括IQ/OQ/PQ、過程和清潔——符合GMP標準。

• 進行領導力測試、數據收集和文件記錄，確保準確性和全面合规性。

• 與製造、工程和其他團隊密切合作，計劃和實施驗證活動。

• 主動識別和解決驗證風險、偏差和非符合性，支持根本原因分析和糾正/預防措施。

• 維護驗證生命周期文檔並支持審計準備。

我們正在尋找誰

• 質量管理、藥學科學或相關技術領域的學士學位；高級學位是一大加分。

• 至少3年在受控GMP環境中的驗證實戰經驗，重點在於設備與系統、清潔和過程驗證，是理想的。

• 熟悉驗證生命週期和協議執行的實戰知識；熟悉PIC/s GMP標準是理想的，但非必需的。

• 強大的技術文件記錄能力，能夠分析驗證數據並在審計環境中支持合规性。

• 流利使用英語和中文，以在區域運作中茁壯成長。

福利

為什麼加入我們

我們珍視您的專業和個人成長——培養積極的工作文化是我們的優先事項。這裡，您不僅會找到一份工作，還會發現一個真正的機會，讓您茁壯成長。

• 加入一家專注於健康與福祉的前瞻性公司。

• 參與推進創新邊界的先驅項目。

• 專業成長和發展的機會。

• 慷慨的休假政策，包括帶薪年假、生日假和其他特殊假

• 從各個地點免費且方便的穿梭巴士。

• 與一個充滿才華和多元化的團隊合作。

• 從您第一天上班開始，就可以享受員工購買折扣。

而且更多！！！

Vita Green製藥（香港）有限公司是一個平等機會的雇主。我們慶祝多元文化，並致力於為所有員工創造一個包容的環境。

加入我們的使命，對全球健康產生正面影響！