<p>職位描述</p><p>作為新藥研發團隊的一員，你將參與臨床前階段的研究工作，主要負責藥理、毒理、藥代等相關研究，管理CRO，推動新藥從實驗室階段到臨床研究的順暢過渡。你將與跨部門團隊緊密合作，確保研究的科學性和合規性，幫助專案決策。</p><p>主要職責</p><p>1.藥理研究</p><p>o設計並執行藥理學實驗，評估候選化合物的藥效、作用機制等；</p><p>o根據藥理學研究報告，提出最佳化方案，並為專案團隊提供建議與支援。</p><p>2.毒理研究</p><p>o設計和實施體內外毒理學實驗，評估候選化合物的安全性；</p><p>o分析毒理学数据，识别潜在风险，提出安全性改善建议；</p><p>o編寫並審核毒理學相關報告，確保符合GLP（良好實驗室規範）要求。</p><p>3.藥代研究</p><p>o負責藥代動力學（ADME）研究，評估化合物的吸收、分布、代謝、排泄等特性；</p><p>o設計藥代動力學實驗，分析實驗數據並進行總結報告；</p><p>o與臨床團隊合作，為後續臨床試驗提供數據支援。</p><p>4. 文獻調研與技術支援</p><p>o跟進藥理、毒理、藥代領域的科研進展，評估新技術、新方法的應用潛力；</p><p>o提供专业技术支持，解答研发过程中遇到的相关问题。</p><p>5.跨部門協作</p><p>o與專案管理、臨床研究、法規事務等部門緊密合作，確保研究順暢進行；</p><p>o定期向項目組報告進展，並參與相關會議與討論。</p><p>任職要求</p><p>1.學歷要求</p><p>o药学、生物学、化学、医学或相关专业硕士及以上学历。</p><p>2.工作經驗</p><p>o至少3年以上药理、毒理或药代相关领域的研发经验，具有药企或生物制药公司临床前研究经验者优先；</p><p>o熟悉藥理學、毒理學、藥代動力學（ADME）相關研究方法，能獨立開展實驗設計、數據分析和報告撰寫。</p><p>3.專業技能</p><p>o精通临床前研究相关的实验技术，包括体外、体内药理、毒理研究方法；</p><p>o熟悉藥代動力學（ADME）的基本理論和實驗設計；</p><p>o熟悉GLP規則，了解臨床前研究的合規性要求；</p><p>o具備良好的英語聽說讀寫能力，能夠閱讀和撰寫英文文獻和報告。</p><p>4.個人素質</p><p>o較強的分析與解決問題的能力，能夠獨立思考並提出創新解決方案；</p><p>o良好的團隊協作精神，能夠與跨學科團隊有效溝通；</p><p>o強烈的責任感與主動性，能在高壓環境下保持工作品質。</p>