規範生產操作： 嚜格遵循標準操作規程（SOP）操作生產設備，準確執行中藥前處理、提取、炮製、混合或內包裝等指定工序，並即時、準確填寫批生產記錄。

質量過程控制： 負責執行生產過程中的在線質量控制點檢查，主動識別並即時報告任何生產偏差、異常情況或潛在風險，確保所有操作符合香港GMP及《中醫藥條例》的法規要求。

物料與環境管理： 負責生產前後物料的核對、傳遞與清場工作，嚴格按照規定維護潔淨區環境，執行各項衛生與消毒程序，有效防止污染與交叉污染。

安全與團隊協作： 嚜格遵守環境、健康與安全（EHS）規程，協助完成設備的日常點檢與基礎維護；積極與QA、QC及工程等部門協作，支持完成內外部及官方審計的現場工作。

學歷與經驗： 中五或以上學歷，必須具備1年以上GMP規範藥廠的生產線實際操作經驗；擁有中藥提取、炮製或藥品包裝相關經驗者將獲優先考慮。

法規與質量意識： 了解香港《中醫藥條例》及GMP基本規範，掌握清場、物料核對等核心質量要求，具備基本的生產偏差識別與報告意識。

專業技能： 能夠嚴格遵循SOP獨立操作指定工序的生產設備，準確完成批生產記錄的填寫，並熟練掌握潔淨區行為規範與更衣程序。

個人素養： 負責任感強，工作嚴謹細緻，具備良好的團隊合作精神，能適應輪班安排，並遵守EHS規程，積極支持審計工作。