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不限經驗
學士
Build and execute global regulatory strategy
Experience with FDA, NMPA, MDR a plus
Bachelor's degree in Life Science, Biotechnology, Engineering
3-5年
學士
至少3年藥品註冊工作經驗，具備東南亞國家註冊成功案例者優先
熟悉越南、泰國、馬來西亞、印尼等國的藥品註冊流程與法規要求
彈性工作安排（可選擇全職或兼職）
3-5年
學士
至少3年藥品註冊工作經驗，具備東南亞國家註冊成功案例者優先
熟悉越南、泰國、馬來西亞、印尼等國的藥品註冊流程與法規要求
彈性工作安排（可選擇全職或兼職）
1-3年
學士
Serve as designated MLRO ensuring compliance with Hong Kong's MSO licensing regime
Develop and maintain AML/CFT policies for cash-to-cash conversion business
Proven experience as MLRO or Compliance Officer in MSO-licensed firm in Hong Kong
5-10年
學士
Expert advice on compliance for retail banking and wealth management
7 years experience in banking or financial services compliance
Mandatory Reference Checking Scheme applicable
- 近3日活躍
- 線上
5-10年
學士
Lead compliance for asset management firm
Draft and maintain compliance manual, AML policies
8-10 years relevant compliance experience required
5-10年
學士
Oversee compliance and risk management
Bachelor's degree in Law, Finance, or related field
Minimum 5 years' experience in Compliance, Risk, or Audit
- 近期活躍
1-3年
高級文憑或副學士
Fluent Indonesian essential
1-3 years experience preferred
Familiar with Labour and Immigration regulations
- 今日活躍
10年以上
高級文憑或副學士
持有IIQE、CIB、CFP等保險或金融專業資格證書
8年以上保險行業經驗，其中至少3年高層管理經驗
熟悉香港保險業監管框架，包括《保險業條例》、GL等規範
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工作內容
作為我們的第一位專注於監管事務的副總裁，您將在建立和執行全球監管策略方面發揮關鍵的實際作用。
職責：
· 管理設備分類、屬性選擇、实质性等同論證和標簽要求。
· 支援臨床和績效評估策略，包括與CROs和臨床研究人員的協調。
· 准備、編輯並提交監管文件
· 領導創建並維護技術文件、設計文件、風險管理文件、臨床評估報告和後市場監控計劃
· 密切與R&D、品質和臨床團隊合作，確保從設計控制和風險管理輸入開始就符合監管要求。
要求：
· 生命科學、生物技術、工程或其他相關學科的學士學位。
· 熟悉監管框架（FDA、NMPA、MDR、…）和文件記錄將是一個大加分
· 精湛的組織、溝通和協調技巧。
· 在截止日期驅動的環境中管理多個優先級，而無需微管理
· 团隊合作精神，優秀的人際關係技巧和強烈的歸屬感
語言技能
技能
職位地點
The Chinese University of Hong Kong (CUHK)-馬料水, 沙田
The Chinese University of Hong Kong, Central Ave, Ma Liu Shui, Hong Kong
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導航
公司簡介
微代表微尺度的迷你材料和化學品； Mag代表磁技術。 微磁醫療有限公司（MicroMag）致力於將工程研究和醫療應用結合在一起，利用我們的新型微機器人技術提供快速、準確、全自動的診斷，防止傳染病的爆發，以便通過及早篩查進行及時治療。 MicroMag目前正在與香港中文大學機械與自動化工程學部、香港中文大學微生物學部、南洋理工大學李光前醫學院、消化疾病研究所的專家合作。
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